Рубрика: Здоровье

Разработано приложение для смартфона, которое диагностирует заболевание по кашлю.

Учёные создали приложение для смартфона, которое способно воспринимать кашель, анализировать его и диагностировать респираторные заболевания. Технологию уже протестировали на людях и она показала свою работоспособность.

Специалисты их Университета Квинсленда в Австралии представили новую разработку – приложение для смартфона, которое по кашлю может определять, каким респираторным заболеванием болеет человек. Приложение проверили в рамках теста, в котором участвовали 585 детей. У каждого из малышей уже было диагностировано какое-либо респираторное заболевание – диагноз ставил врач-педиатр. Затем кашель детей анализировало приложение, которому было необходимо поставить точный (такой, как у педиатра) диагноз.

В итоге приложение показало хорошие результаты – его точность составила от 81 до 97 процентов. По словам разработчика, приложение работает по алгоритму, который анализирует кашель по звучанию и прочим признакам. Программа способна различать кашель, который характерен для таких заболеваний, как астма, пневмония, хроническая обструктивная болезнь лёгких и так далее. Кроме того, в приложении можно фиксировать другие симптомы болезни, чтобы получить более точный результат.

Учёные считают своё изобретение полезным по двум причинам. Во-первых, приложение, по их мнению, поможет людям, у которых затруднён доступ к квалифицированной медицинской помощи. Во-вторых, приложение позволяет перепроверять диагнозы, которые были поставлены на основе субъективного мнения врачей.

Когда данное приложение будет доступно для скачивания, пока не уточняется.

Источник

Во время исследования у 95% добровольцев нашли изменения в ДНК, часть из этих мутаций были онкогенными.

Ученые из Института Броуд в США выяснили, что у большинства здоровых людей могут быть обнаружены мутации в ДНК. Специалисты пригласили почти 500 здоровых добровольцев, у которых взяли образцы клеток. Всего были исследованы 29 различных типов тканей. В 95% образцов обнаружили мутации в ДНК. Большинство из них оказались безвредными, а остальные – онкогенными, сообщает издание Science News.

Как отметили ученые, большинство мутаций нашли в пробах клеток кожи, пищевода и легких. Это объясняется тем, что именно на эти органы воздействуют большинство вредных факторов внешней среды. При этом у темнокожих участников исследования уровень мутаций в клетках кожи был ниже, чем у светлокожих, что становится еще одним напоминанием о необходимости защиты от солнечного излучения. Также было установлено, что мутации чаще всего появляются после 40 лет в тканях, которые постоянно производят новые клетки, это, например, кожа и слизистые.

Так как в большинстве случаев мутации все же оказались безвредными, ученые теперь намерены выяснить, могут ли они иметь накопительный эффект и с течением времени приводить к развитию рака.

Источник

Врачи обнаружили необычное вредное свойство витамина D.

Медики обнаружили, что витамин D способен разрушительно влиять на почки. Это удалось установить, когда к ним обратился пациент с жалобами на плохое самочувствие, но все показатели его здоровья были в целом на нормальном уровне.

В Канаде местным врачам удалось выявить негативные свойства воздействия витамина D на организм. К ним обратился пациент, который заявил, что чувствует себя плохо. Специалисты провели осмотр и проанализировали его состояние, но не нашли никаких патологий. Тогда было решено провести более детальное обследование, во время которого в организме канадца было обнаружено превышение некоторых элементов.

Речь идёт о содержания кальция и паратирина в крови. По словам врачей, такая ситуация наблюдается, когда человек принимает слишком высокие дозы витамина D. Пациент был дополнительно опрошен с целью выяснить, действительно ли он злоупотребляет данным витамином. Оказалось, что мужчина в самом деле принимал витамин D в течение трёх лет. По словам пациента, он делал это не по медицинским рекомендациям, а по совету знакомого.

Ухудшение же ситуации произошло в тот момент, когда канадец находился на отдыхе и проводил время на пляже. Из-за воздействия солнца концентрация витамина D увеличилась, всё это в итоге привело к разрушению почек.

Отмечается, что пациент прошёл дорогостоящее лечение, но теперь ему приходится жить с хронической болезнью почек.

Источник

Учёным удалось максимально приблизиться к созданию универсальной донорской крови.

Канадские учёные из Университета Британской Колумбии вплотную приблизились к созданию универсальной крови, которую можно будет использовать для переливаний. Им удалось найти особые микроорганизмы, которые помогут в преобразовании крови.

Два микроорганизма были обнаружены в кишечнике человека. Они способны вырабатывать особые ферменты, которые приводят к преобразованию второй группы крови в универсальную, которую можно переливать человеку с любой группой крови.

Отмечается, что поисками способов преобразования крови специалисты занимались на протяжении четырёх лет. В итоге удалось найти организмы, которые способны удалять излишки сахара из крови второй группы (как самой распространённой) и делать её доступной для переливания человеку с любой группой крови.

По словам учёных, их открытие – это пока только первый шаг созданию универсальной донорской крови. Однако если в рамках экспериментов удастся реализовать задуманное, то это станет настоящем переворотом в области переливания крови и донорства.

Специалисты подчёркивают, что создание универсальной крови – это важнейший шаг к решению проблем с нехваткой донорской крови по всему миру. К примеру, только в Соединённых Штатах ежедневно больницы для проведения операций различных степеней сложности и для переливания используют около 16 тысяч литров крови. При этом существуют редкие группы крови, которые регулярно в дефиците.

Источник

Благодаря употреблению кофе, у мальчика существенно снизилось проявление симптомов нарушения работы мышц.

Французские врачи описали очень редкий случай генетического расстройства, симптомы которого устраняются благодаря употреблению кофе, пишет MedicalXpress. У одиннадцатилетнего мальчика была обнаружена очень редкая генетическая патология, которая вызывает нарушение работы мышц.

Гиперкинезы связаны с дефектом в гене ADCY5 и выражаются в непроизвольных движениях рук, ног и лица. Родители мальчика сообщили врачам, что уверены в том, что кофе помогает предотвращать припадки. Причем это наблюдение они сделали совершенно случайно. Как-то раз, по ошибке они купили капсулы эспрессо для кофемашины без кофеина. Симптомы резко обострились, четыре дня ребенка мучали спазмы. Как только они заменили капсулы и стали давать мальчику привычный, натуральный кофе припадки так же резко сократились – ребенку явно стало лучше.

Врачи рассказали, что и ранее предполагалось, что кофе может помочь преодолеть мышечные спазмы. Но так как людей с таким диагнозом очень мало, а те, кто в ходе эксперимента получал бы плацебо, могли подвергаться страданиям, провести опыт не удавалось. Вместо ученых эксперимент по случайности провели родители больного мальчика.

Источник

Несколько месяцев у женщины были симптомы, характерные для опухоли мозга. Но во время операции выяснилось, что рака у пациентки нет.

Жительница Нью-Йорка рассказала телеканалу CNN о том, как из-за паразита у нее обнаружили несуществующий рак. Как вспоминает 42-летняя женщина, ее несколько месяцев беспокоили странные симптомы. У нее появились галлюцинации, непроизвольные движения правой руки, потеря ориентации во времени и спутанность сознания.

Женщина обратилась в больницу и врачи заметили в ее левой лобной доле новообразование. Ей сказали, что это, скорее всего, рак. Диагноз прозвучал вскоре после того, как женщина приняла предложение руки и сердца от своего возлюбленного. Но вместо планирования свадьбы они стали готовиться к операции и последующему лечению.

Но во время операции оказалось, что новообразование, напугавшее врачей, было ленточным червем. Паразит проник в мозг и развивался там, нарушая работу нервной системы. Именно он и стал причиной всех симптомов, которые испытывала пациентка.

Хотя рака у женщины не оказалось, ее жизнь все же была в опасности – из-за паразита у нее в любой момент мог случиться инсульт. После операции американка стала чувствовать себя лучше, а вскоре она полностью восстановится.

Источник

Медицинская программа «Жить здорово» оказалась в центре нового скандала.

Программа «Жить здорово» с Еленой Малышевой уже не первый год выходит на телевидении. И уже далеко не первый раз вокруг неё вспыхивает бурная реакция общественности из-за не всегда понятных зрителю элементов программы. На этот раз скандал разгорелся вокруг выпуска, который был посвящён кретинизму и идиотизму.

Наибольшие претензии зрителей вызвали названия соответствующих рубрик внутри программы – «Мой ребёнок – идиот» и «Откуда берутся кретины?» Несмотря на то, что в самом начале выпуска ведущая Елена Малышева отметила, что «кретин» и «идиот» — это медицинские термины, зрители посчитали, что подобной лексике не место на телевидении.

После того, как выпуск получил широкий общественный резонанс, на его тему начали высказывать различные известные люди и медицинские эксперты. Например, свою позицию по данному вопросу озвучила главный детский психиатр Москвы Анна Портнова. Она заявила, что термины «кретин» и «идиот» на самом деле не являются медицинскими, а для обозначения степени умственной отсталости существует совсем другая терминология. Портнова назвала слова «кретин» и «идиот» оскорблениями, которые обижают детей и их родителей.

Кроме того, свою позицию по случившемуся выразила организация «Аутизм – Регионы». Там использованные в программе слова посчитали нарушением прав, унижением достоинства и актом вербального насилия над людьми с ментальными нарушениями. Организация намерена направить в адрес программы письмо с требованием разъяснения позиции по резонансному вопросу.

Источник

Женщина поделилась своей историей о том, как поспешное решение пагубно повлияло на ее ребенка в будущем.

Ами Шофилд  рассказала Daily Mail, что когда 20 лет назад на свет появился ее первый ребенок с интерсексуальностью, семья согласилась на операцию и малыш стал мальчиком. Но позже выяснилось, что мама ошиблась – во время полового созревания у сына стали округляться бедра и росла грудь. Он стал объектом насмешек, что плохо сказалось на психологическом состоянии.

В это время Ами узнала, что снова беременна. Всю беременности врачи не могли однозначно определить пол ребенка. Когда малыш родился, оказалось, что Ами стала мамой двоих интерсексуалов. Оба ее ребенка обладают XXY-хромосомами. На этот раз семья решила не спешить с операцией. Малыша назвали Виктори.

Родители, посоветовавшись с медиками, решили дать ребенку определиться со своим полом самостоятельно. И спустя пять лет стало ясно, что Виктори – девочка. Но Ами и сейчас не спешит с операцией, она хочет уберечь ребенка от тех психологических травм, которые постигли ее сына. Врачи считают, что еще несколько лет можно подождать с операцией – главное провести ее до начала полового созревания.

Интерсексуальность довольно распространенное явление – в мире живет примерно столько же интерсексуалов, сколько рыжих людей. У большинства носителей проявления могут быть минимальны, если они обусловлены гормонами или нарушениями эмбрионального развития, но, в случае наличия и мужских, и женских хромосом могут присутствовать половые признаки обоих полов. Как правило, и те и другие половые органы при этом недоразвиты и родителям после рождения малыша предлагают выбрать – мальчиком он будет или девочкой.

Источник

Почти год девушка провела в больнице и все это время врачи не особо верили, что ей удастся справиться с болезнью. Как оказалось, ее проблемы со здоровьем связаны с генетическим заболеванием.

Жительница Новой Зеландии Пейдж Смит провела в больнице 10 месяцев, так как у нее постоянно развивался сепсис. Все это время врачи не слишком верили в то, что 20-летняя девушка сможет справиться с заражением – родственникам говорили о плохих прогнозах. Но Пейдж очень хочет жить и теперь это, возможно, станет чуть проще.

Пейдж попала в больницу и вскоре у нее начался сепсис. Болезнь удалось победить, но она возвращалась снова и снова – Пейдж пережила восемь случаев сепсиса за десять месяцев. Зато теперь врачи наконец поставили диагноз – синдром Элерса-Данлоса. Это генетическое заболевание, из-за которого организм становится более восприимчив к инфекциям. Сейчас Пейдж не может ходить, она принимает множество лекарств и мечтает снова подняться на ноги.

Хотя симптомы проявлялись у Пейдж уже давно, диагноза у нее не было. В детстве она постоянно ломала конечности, а в подростковом возрасте ее организм перестал усваивать пищу. Как выяснилось, все эти симптомы были признаками одного заболевания.

Мама Пейдж считает, что поставленный диагноз это уже хорошо, так как раньше семье приходилось мучиться в неведении. Теперь, когда есть информация, можно сосредоточиться на том, как помочь девушке.

Источник